实验室认可和认定的重要角色：技术负责人、质量负责人和授权签字人
技术负责人、质量负责人与授权签字人在实验室认可和认定中的职责解析，明确三者定位、能力要求及协同机制，支撑检测机构合规高效运行。
实验室间比对和能力验证的概念、区分和必要性详解
实验室间比对与能力验证的概念、区别及必要性详解，助力检测机构提升技术能力与认可合规性。
CMA认定条件有哪些？2025最新标准
CMA认定条件包括法人资格、人员配备、设备场所、管理体系和公正性要求。基于2023版评审准则和2021年管理办法，本文详解2025最新标准要点、人员授权签字人要求及设备溯源，帮助检验检测机构高效自查和申请资质认定。
成功获得CNAS认可的实验室案例分享
本文分享三个真实案例（基于行业经验匿名处理），涵盖新能源、环境检测和医学领域，剖析申请流程、挑战及经验，帮助更多实验室高效获得CNAS认可。
实验室设备校准证书必备内容
一份完整的设备校准证书应该包含哪些内容？本文基于CNAS-CL01:2018和ISO/IEC 17025:2017，详解证书12项必备元素，包括机构信息、校准结果、不确定度和溯源声明。提供编制规范、实操步骤和常见问题解决，帮助实验室确保合规，提升评审通过率。
CNAS实验室LIMS系统选型指南：如何选择合规软件 | 2025最新
本文详解CNAS实验室LIMS系统选型指南，基于GB/T 27025-2019、ISO/IEC 17025:2017及CNAS-RL01:2025，涵盖ISO兼容、防篡改电子记录、审计追踪、多场所管理等关键功能，及需求评估、调研POC、合同实施等流程，提供避免误区策略，助力实验室缩短3-6个月周期，成功率100%，实现数据追踪效率翻倍，抓住检测市场超5500亿元规模、年增长9%-13%的机遇。
智慧实验室管理系统：引领检验检测行业数字化转型
智慧实验室管理系统是检验检测行业数字化转型的创新解决方案。本文介绍系统如何应对市场竞争、合规压力和技术变革，通过自动化流程和AI智能体实现无纸化作业、实时监控和数据驱动决策。详解核心功能模块，包括销售项目管理、质量体系和实验运维，以及实施路径和未来收益，帮助实验室从传统模式转向智慧自驱动生态，提升效率与竞争力。
CNAS实验室LIMS系统选型指南：如何选择合规软件
CNAS实验室LIMS系统选型指南详解。本文阐述CNAS认可实验室对LIMS的需求，包括支持数据追踪、质量控制和合规管理。重点讨论选型关键考虑因素，如ISO/IEC 17025兼容性、电子记录防篡改机制、审计追踪功能等。提供实操步骤，从需求分析到实施培训，帮助实验室选择合适软件，确保体系合规并提升运营效率。
