智慧实验室管理系统 (LIMS)
传统实验室主要依靠人工和纸质记录来管理样品、分配任务、记录数据，存在效率低、不规范、进度难跟踪、过程难追溯等问题。德恺的 LIMS 实验室信息管理系统凭借其更高的自动化程度和良好的合规性，让企业的实验室工作更高效、更规范、更合规。
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核心能力
合规标准化与流程自动化
流程标准化与自动化技术，确保实验室运营符合国际及行业规范，减少合规成本，提高检测效率与数据准确性，增强市场竞争力。
全链路可视化与运营透明
管理透明化与可视化，让实验室运营数据一目了然，增强客户信任，提升内部效率，为实验室赢得良好声誉与长期合作机会。
智能驱动与数据闭环
自主驱动的智慧实验室，实现全面智能化、自动化与数据化，自我学习、优化与决策，引领行业迈向全新高度，开启检验检测新纪元。
渐进式落地与迭代优化
循序渐进，先试点后推广，小步快跑，持续迭代优化，确保数字化转型与实验室业务深度融合，稳步推动实验室管理提升与技术创新。
主要产品功能
覆盖客户、报价、合同、项目、数据采集、财务与质量体系等全流程，统一管理与自动化协同，进度可视化、预警联动，显著提升效率与合规。
客户管理精准销售
报价管理灵活统一
合同管理线上高效
项目管理总览
项目进度自动汇报
原始数据管理一劳永逸
试验环境参数自动采集
计划排期可视化管理
财务管理自动化
质量体系管理把控风险
设备全天候预警监控
数据可视化统计管理
产品优势
与传统实验室现状对比，德恺 LIMS 以无纸化、自动化与进度可视化为核心，覆盖数据留痕、设备监控与经营分析等环节，显著提升效率、降低错误率与合规成本。
德恺 LIMS 解决方案
全流程无纸化，电子记录，云端存储
一键生成报告，自动抓取数据，30秒出稿
原始记录自动同步，系统接管数据
可视化进度看板，自动推送进度邮件
设备自动监控，利用率/故障率实时分析
BI驾驶舱，实时看懂人员/设备效能
传统实验室现状
手工操作，纸质记录，易丢失
人工编写报告，耗时 3-5 天，易出错
原始记录需人工补录，容易与报告不符
进度靠询问，客户频繁追问
纸质台账，人工巡检，数据分散
数据孤岛，无法分析盈亏
效率提升 20-30%
错误率降低 80%+
合规成本降低
实验室管理系统实施流程
需求分析
开发配置
培训实施
试用验收
运行维护
安全备份
实验室认证相关标准
《实验室通用要求》(ISO/IEC 17025:2017)
《医学实验室质量与能力》(ISO 15189:2012/2022)
《检验检测机构资质认定评审准则》(GB/T 27025-2019)
《检验检测机构监督管理办法》(国市监检测〔2021〕84号)
《实验室生物安全通用要求》(GB 19489)
《检验检测机构资质认定管理办法》(总局令第163号)
《检验机构通用要求》(ISO/IEC 17020:2012)
《生物样本库质量与能力》(ISO 20387:2018)
《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059)
《实验室质量控制指南》(相关行业文件)
适用于各种实验室类型
第三方检测
企业质检实验室
医学检验实验室
食品/药品检测
环境监测实验室
材料/化工实验室
电子电气/可靠性
汽车/零部件实验室
计量/校准实验室
高校/科研院所
生物样本库/生物实验室
更多行业
2000+企业的选择和认可
德恺实验室能力与发展得到了众多优秀企业的深度合作，客户遍布众多大中型企业，具备丰富的各行业服务经验
常见问题与解答
LIMS 如何接入仪器设备？
系统支持对接主流仪器与采集软件，通过标准通信协议或专用驱动进行稳定调通，并提供校验与异常重试机制，确保数据准确入库。
如何保障体系合规与审计追踪？
关键操作留痕、版本管理、权限分级与审计日志全覆盖，满足 CNAS/ISO 等体系要求，支持事前预防、事中控制与事后追溯。
是否支持多实验室集团化部署？
支持跨区域多实验室统一管理，数据集中治理与安全隔离，提供共享基础数据与统一模板，兼顾多点协同与本地特色。
报告与模板能否自定义？
可根据标准或企业规范灵活配置模板与版式，实现快速扩项与规范化输出，支持电子签章与多格式导出。
数据安全如何保障？
支持角色权限、传输加密、备份与容灾策略，提供操作审计与异常告警，多重防护确保数据安全与合规。
